【豫网讯】 这几天，河南省稀有血型协会的几个人一直在忙一件事：希望国家关注到这些特殊的“熊猫血”妈妈。

　　协会里的不少人，本身就是医生，他们希望能通过自己的经历和体会，让大家了解这个群体的隐痛。

　　【痛苦】

　　“熊猫血”妈妈生二胎风险大

　　作为“熊猫血”妈妈群体中的一位，王丽有段尘封已久的伤痛。

　　她在2001年怀第一胎时引产了，谁知到后来，她又怀孕了两次，都没能保住自己的孩子。

　　怀第二胎时，她被检测出是“熊猫血”。对于这部分女性来说，体内是没有先天性抗D抗体的，第一次怀普通血型的孩子也不会有问题。

　　可一旦再次怀孕，此前不论是流产还是分娩，胎儿的少量血液进入母体血液循环，就可能在母体内产生抗D抗体。如果母亲第二胎再怀上普通血型的孩子，就有可能发生溶血反应，新生儿会出现贫血、水肿、严重黄疸、肝脾肿大、昏迷，严重的会死胎、流产。

　　辗转于各大医院治疗了几年，担惊受怕的王丽，还是没能拥有自己的孩子。

　　王丽有个朋友，也是因为溶血反应，每次到怀孕三个月的时候，做B超就发现孩子不发育了。

　　后来，王丽陪着她去检查，只要走到医院门口，这个朋友就浑身发抖，号啕大哭。

　　【困境】

　　有效却难以买到的针剂

　　河南省稀有血型协会副秘书长，同时也是一名外科医生的王瑞金，因为自己也是“熊猫血”，专门收集了这方面的资料。

　　他说，Rh阴性血是一种隐性遗传，很可能父母都不是，但就在自己身上发生了。这种血型在白种人中约占15%，中国只有0.3%。

　　他对河南商报记者说，国外Rh阴性血的孕妇在怀第一胎时，如果丈夫是普通血型，会在孕28周时，注射一剂抗D免疫球蛋白，在生完孩子的72小时之内，再注射一剂，这样，就极大降低了二胎发生溶血的概率，“有效率基本能达到90%”。

　　而这种抗D免疫球蛋白，目前国内没有生产，作为血液制品，国家也禁止引进。王瑞金推测，可能是生产的成本太高，而需要的人数又相对较少，导致企业没有动力去生产。

　　前不久的一则新闻报道引起了王瑞金的注意，有人给“熊猫血”孕妇代购抗D免疫球蛋白针剂，被深圳罗湖海关扣留，代购人称，她自己手头有此方面需求的Rh阴性血孕产妇多达四五千人。

　　在稀有血型者的群里和论坛上，河南商报记者发现，有不少孕妇在讨论分享代购渠道，而一剂针剂，价格从几年前的一千多元涨到了现在的4000元到6000元不等。

　　河南省稀有血型协会的一名会员陶诗，同时也是郑州一家三甲医院的生殖科医生。她在准备做剖腹产备血的时候，查出是Rh阴性血。因为是学医出身，她立刻找人准备购买抗D免疫球蛋白。身在医疗行业，她也是找了无数人，才从香港代购了一剂。

　　【呼吁】

　　希望国家重视起来

　　河南商报记者咨询了省内一家知名三甲医院的妇产科医生，她表示，关于抗D免疫球蛋白，“目前国家对这一块没有明确，疗效到底如何也不知道。不是所有的二胎妈妈都会发生溶血反应，概率也就百分之十几。”

　　“以前大家都生一胎，可能问题还不明显，现在放开二胎了，很多人都要面临到这样一个可能发生的悲剧。”王瑞金说，这个比例确实很低，但是我们的人口基数太大，哪怕是一个很小的概率，都可能影响到数万人。而发生到任何人身上，都是一出百分之百的家庭悲剧。

　　不久前，在国家卫计委的一次会议上，陶诗趁机把抗D免疫球蛋白的事跟妇幼保健司一位负责人大概说了下。对方留了个邮箱，让他们把材料尽快整理一下，提交给国家卫计委。

　　这给了陶诗他们很大的鼓舞。“也许不久后，国家会重视这个问题。”

　　而目前，王丽她们能做的，就是在举办献血活动的时候，告诉所有被查出Rh阴性血的女生，一定要爱惜身体，珍惜自己的第一个孩子，“因为如果你没有保住第一个，可能往后要面临意想不到的麻烦和意外。”

　　(为保护隐私，文中王丽、陶诗为化名)