□刘哲

　　疫情防控，需要信息流动，但也需要对不实信息进行“灭活”。这几天围绕一种药物“瑞德西韦”产生了很多不实信息。流传最广的是这么一条：美国研制的新型冠状病毒感染的肺炎特效药瑞德西韦在中国临床试验成功，3日用药后，270名患者96%的肺部功能恢复。

　　这条毫无根据的消息，打着“医院内部消息”“专家说”的旗号，一夜之间在朋友圈近乎刷屏。实情根本不是这么一回事。笔者梳理一下权威媒体发布的真实情况。

　　关于“美国研制的肺炎特效药”，据三联生活周刊、二十一世纪经济报道等媒体报道，这种药品是美国吉利德科学公司针对埃博拉病毒研发的，但尚未完成Ⅲ期临床试验，尚未得到美国食品药品监督管理局批准上市。1月下旬美国华盛顿州一名新型冠状病毒感染者入院治疗，经用瑞德西韦治疗后病情迅速缓解。1月31日权威医学刊物《新英格兰杂志》介绍了治疗过程，并肯定了瑞德西韦作为“同情用药”对新冠患者进行试验性治疗的临床表现。

　　关于在我国的临床试验情况。综合新华社、澎湃新闻、《新京报》、《健康报》等媒体报道，吉利德科学公司已与中国卫生部门达成协议，支持对中国感染者开展临床试验，以确保安全性有效性。国内该药临床试验注册审批工作迅速完成。2月4日，该试验用药抵达中国。2月5日，北京中日友好医院王辰、曹斌团队，在武汉市金银潭医院宣布启动瑞德西韦Ⅲ期临床试验，一共入组761例患者，分中症组和重症组。2月6日，重症患者接受用药。

　　这就是截至2月6日下午的最新情况。疫情严峻，大家的生命健康都经受着病毒的威胁，期盼“特效药”的心情可以理解，但医学临床用药特别慎重，科学试验有自身规律，也需要一点时间，心急吃不了热豆腐。大家切莫陷入“只相信愿意相信的”心理怪圈，一些无良自媒体，就利用这种心理，你愿意相信啥它就编造啥，目的是为吸引流量。尊重科学、相信科学，我们不浮躁，无疑有助于医学专家排除压力、静下心来把科研攻关搞扎实。

　　越是困难越需要冷静，冷静产生的理性和自信也是抗压的“特效药”。据《新京报》最新报道，吉利德科学公司已表示，一旦初步研究结果表明瑞德西韦具有潜在安全性和有效性，他们会制定各种方案、通过适当渠道，将试验药物向更多患者开放。中国的科学家正在夜以继日进行医学攻关。退一步说，即便瑞德西韦临床试验没有达到希望的效果，也不要过分担心，毕竟已有各种有效治疗办法，一批批治愈出院的患者就是证明。

　　山川异域，风月同天。在瑞德西韦事件上，凝聚着合作共赢的美好愿望，无论如何，我们都要对那些推动真诚合作、援助中国人民的朋友，由衷地道一声感谢!祝福患者，祝福武汉，祝福中国!